1.不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）。

2.企业应当定期对药品采购的整体情况进行_______________，建立药品质量评审和供货单位________档案，并进行_____________管理。

3.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并（）备份。

4.为建立一个稳定可靠的供应商队伍，就要对供应商进行一系列的综合性管理工作，包括（）。

5.治疗消化性溃疡病下列说法哪项是错误的（）。

6.根据胶囊的形状与硬度可分为_____________与_____________。

7.自动温湿度系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。

8.某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按（）处罚。

9.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查，患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

10.运输过程中，药品直接接触（），不会对药品质量造成影响。

11.中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（）。

12.如何确定销售单位的合法性？

13.药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）。

14.计算机系统数据的更改应当经质量管理部门（）并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。

15.下列药品中不需要放在单轨制处方药专柜的是（）。

16.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。

17.通用名称可用作商标注册。

18.购进药品，应附（），内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。

19.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

20.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格（）;医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的（），加强（）的管理。