1.在市场上，存在的求大于供的物品称为（）。

2.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是（）。

3.产品包括药品的（）。

4.下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是（）。

5.计算机系统数据的更改应当经质量管理部门（）并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。

6.企业建立的药品质量管理体系涵盖（），包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。

7.药品经营企业兼营非药品的,（）另设兼营商品专柜,（）与药品混放。

8.每批药品均应当由（）签名批准放行。

9.全球化采购可以实施的原因主要有（）。

10.药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

11.自动温湿度系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。

12.企业委托运输药品的运输记录内容至少包括（）。

13.采购定价的方法主要有（）。

14.应当根据验证对象及项目，合理设置验证测点。每个库房中均匀性布点数量不得少于6个，仓间各角及中心位置均需布置测点，每两个测点的水平间距不得大于5米，垂直间距不得超过2米。

15.负责收集首营企业、首营品种等索取合法、证照、（） 、产品质量标准和首批样品等加盖其公章原印章的相关资料，并对初审负责，查验确认真实、有效。

16.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额（）倍的罚款;有违法所得的，没收违法所得。

17.测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置必要时可以随意变动。

18.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

19.药品的质量特性包括：药品的有效性、（）、稳定性和（）。

20.根据行使采购权限的不同，原物料采购可以分为（）。