1.订货谈判战略包括采购的品种规格、数量、质量、价格、服务和风险分摊、责任权利和义务等。

2.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查，患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

3.处方药：必须凭 _____________、_____________处方才可调配和使用的药品。

4.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

5.药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2018.07的药品该药品从2018年6月01日起失效。

6.采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。

7.防止供应商控制的方法？

8.应对组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。

9.省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

10.本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有（）。

11.简述何为采购？

12.下列药品中不需要放在单轨制处方药专柜的是（）。

13.物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（）的原则。

14.质量标准是国家对药品的_______________、规格和_______________所作的技术规定。

15.质量受权人的资质要求是：（）。

16.药品拼箱发货的代用包装箱应当有（）。

17.完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给（）。

18.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

19.库存按作用分类有（）。

20.以下除哪项外均需要做皮试（）。