1.发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。

2.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。

3.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品（）和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

4.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。

5.确定所购入药品的合法性包括（）

6.下列（）是热原的污染途径。

7.药品经营企业兼营非药品的,（）另设兼营商品专柜,（）与药品混放。

8.药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理。

9.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额（）倍的罚款;有违法所得的，没收违法所得。

10.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

11.了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理科开展质量控制提供依据。

12.对首营企业索要资料中，由本公司出具质量保证协议，经双方签订后交由质量管理科归档保存。

13.非处方药(简称___________)：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___________和使用的药品。

14.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差不低于：（）。

15.在酸性尿液中容易形成的结石是（）。

16.什么是首营企业，首营品种，如何进行审批？

17.缓释片开始时释放速度较快，药效较好;随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

18.企业采购管理的基本目标？

19.药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（）。

20.药品批发企业退货记录（）。