1.应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃; 阴凉处温度不高于_____________℃; 常温温度为_____________℃。

2.允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。

3.药品生产企业，是指生产药品的（）企业和（）企业。

4.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。

5.零售药店陈列药品时，以下除哪项外应陈列在串味药品柜（）。

6.中药配方中分剂量应采用（）。

7.青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持：（）。

8.下列（）不是生产注射剂时加入适当活性炭的目的。

9.以下不具有抗真菌作用的药物是（）。

10.阿莫仙胶囊包装上标示有Lot. No20051012, Exp. dAte 10/1/2006,该药品可用到（）。

11.如何确定销售单位的合法性？

12.美国已制定和发布了（）种GLP。

13.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。

14.药品的生产批号一定是用药品的生产时间表示。

15.缓释片开始时释放速度较快，药效较好;随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

16.采购特殊管理药品，应当严格按照国家有关规定进行。

17.药品经营企业购销药品的购销记录应载明哪些内容？

18.根据胶囊的形状与硬度可分为_____________与_____________。

19.采购谈判的主要影响因素有（）。

20.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格（）;医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的（），加强（）的管理。