1.药品说明书的核心部分是（）。

2.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额（）倍的罚款;有违法所得的，没收违法所得。

3.药品生产企业，是指生产药品的（）企业和（）企业。

4.全球化采购可以实施的原因主要有（）。

5.下列不是供应商评估方法的是（）。

6.下列合理的联合用药是（）。

7.通用名称可用作商标注册。

8.了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理科开展质量控制提供依据。

9.供货单位销售人员的法人授权委托书应注明哪些项目？（）

10.零售药店取得《药品经营许可证》（）必须申请GSP认证。

11.自动温湿度系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。

12.肝功能不良或局部用药的患者不宜用强的松是因为该药品（）。

13.论述控制供应商的方法。

14.企业与供货单位签订质量保证协议至少包括什么内容？

15.采购特殊管理药品，应当严格按照国家有关规定进行。

16.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。

17.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。

18.采购进货战略包括品种种类、性质、数量、质量等的选择。

19.城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。

20.在市场上，存在的供大于求的物品称为（）。