1.药品生产的岗位操作记录应由（）。

2.测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置必要时可以随意变动。

3.供货单位的发票应列明药品的（）

4.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。

5.零售药店陈列药品时，以下除哪项外应陈列在串味药品柜（）。

6.医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

7.零售药店取得《药品经营许可证》（）必须申请GSP认证。

8.药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

9.每批药品均应当由（）签名批准放行。

10.供应商评估中最关键的要素是（）。

11.肝功能不全的病人不宜使用（）。

12.以下说法不正确的是（）。

13.采购首营品种时，只需将资料上报采购负责人审批后，方可购进。

14.根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）。

15.非处方药专用标识图案颜色为_____________和_____________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。

16.质量受权人的资质要求是：（）。

17.一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。

18.建立（）工作职责，明确职责范围，保证从合法企业采购合法药品，保证药品质量。

19.药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

20.对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行（）。