1.采购品种战略包括运输方式、运输路径、运输商等的选择。

2.医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的（）、（）、（）、（）、（）等措施，保证药品质量。

3.毒性反应：剂量过大或蓄积过多时发生的一般比较严重。

4.发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。

5.批记录应当由（）负责管理，至少保存至药品有效期后：（）。

6.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。

7.药品经营企业兼营非药品的,（）另设兼营商品专柜,（）与药品混放。

8.药品与墙的间距不小于（）

9.企业计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入。

10.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

11.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的（）或者（），必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

12.厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过程（）。

13.由采购单位选出供应条件较为有利的几个供应商，同他们分别主行协商，再确定合适的供应商。这种供应商选择方法称做（）。

14.采购的作用包括（）。

15.采购方式战略包括采购主体、采购技术、采购途径、联合方式等的选择。

16.国家对药品实行（）和（）分类管理制度。

17.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品（）和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

18.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并（）备份。

19.栓剂在储存过程中常出现的质量变异为（）。

20.中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。