1.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。

2.下列（）是热原的污染途径。

3.应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。

4.了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理科开展质量控制提供依据。

5.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应（）。

6.中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（）。

7.养护员对陈列药品检查的内容不包括（）。

8.药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

9.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查，患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

10.根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）。

11.采购计划的主要环节包括（）。

12.制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。

13.企业的采购活动应当符合哪些要求？

14.试论述采购战略的内容

15.某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按（）处罚。

16.为实现质量目标提供必要的条件，企业应当配备足够的、符合要求（）。

17.产品包括药品的（）。

18.供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。

19.非临床安全性评价研究机构通过设立（）来行驶“第三者监督职能”，以保证研究工作的质量。

20.药品的特殊性有哪些？