1.所有药品采购，向供货单位索取（）。上面的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。

2.采购特殊管理药品，应当严格按照国家有关规定进行。

3.以下不具有抗真菌作用的药物是（）。

4.采购订单确认后上传，提供给收货人和验货人做为收货及验收入库的依据，不需要提供给财务部。

5.企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？

6.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。

7.生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）要求。

8.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

9.新版GMP自（）起施行。

10.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品（）和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

11.在市场上，存在的求大于供的物品称为（）。

12.对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的哪些材料？

13.根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）。

14.下列（）不是去除器具中热原的方法。

15.治疗消化性溃疡病下列说法哪项是错误的（）。

16.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)是关于药物非临床研究中实验设计、（）、记录、（）、监督等一系列行为和实验室条件的规范。

17.采购员根据需求，预测市场销售和（）情况，以药品质量为依据，在系统中录入计划后自动生成采购订单。

18.药品经营企业兼营非药品的,（）另设兼营商品专柜,（）与药品混放。

19.发运药品时，应当检查（），发现运输条件不符合规定的，不得发运。

20.标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜存放，凭（）指令发放，按实际需要量领取。