1.根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）。

2.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

3.天平必须定期检定，检定周期为（）。

4.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)是关于药物非临床研究中实验设计、（）、记录、（）、监督等一系列行为和实验室条件的规范。

5.在市场上，存在的求大于供的物品称为（）。

6.药品批准文号的数字含义：1-2位：10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位：顺序号。

7.药品零售连锁企业验收养护室不需要配备下列哪种仪器（）。

8.供应商评估中最关键的要素是（）。

9.供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。

10.企业常用的需求导向定价法有（）。

11.为实现质量目标提供必要的条件，企业应当配备足够的、符合要求（）。

12.根据胶囊的形状与硬度可分为_____________与_____________。

13.采购价格确定的各种方法中，最复杂也是成本最高的一种方法是（）。

14.企业委托运输药品的运输记录内容至少包括（）。

15.所有药品采购，向供货单位索取（）。上面的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。

16.应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。

17.的使用必须具备下列条件：经计量检定合格，具有正常工作所需的环境条件，具有称职的保存、维修、使用人员，具有完善的管理制度。

18.全面质量管理的核心内涵体现在“全面”两个字上，包括（）。

19.采购质量管理应当符合“5R”原则，包括（）。

20.对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行（）。