1.自动温湿度系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。

2.ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准。

3.企业计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入。

4.采购计划的主要环节包括（）。

5.企业委托运输药品的运输记录内容至少包括（）。

6.供应商选择战略包括招标方式、考核方式、评价方式、使用方式等的选择。

7.对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的哪些材料？

8.对于购货合同，应包括哪些质量条款

9.采购员根据需求，预测市场销售和（）情况，以药品质量为依据，在系统中录入计划后自动生成采购订单。

10.以下除哪项外均需要做皮试（）。

11.根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）。

12.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

13.购进药品，应附（），内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。

14.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。

15.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是（）。

16.库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控措施管理，防止（）。

17.下列（）是热原的污染途径。

18.药品的特殊性有哪些？

19.天平必须定期检定，检定周期为（）。

20.阿莫仙胶囊包装上标示有Lot. No20051012, Exp. dAte 10/1/2006,该药品可用到（）。