1.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。

2.什么是首营企业？什么是首营品种？

3.某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按（）处罚。

4.所有药品采购，向供货单位索取（）。上面的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。

5.采购进货战略包括品种种类、性质、数量、质量等的选择。

6.如果当事人在合同中既约定违约金，又约定定金的，一方违约时，对方（）。

7.采购首营品种时，只需将资料上报采购负责人审批后，方可购进。

8.ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准。

9.肝功能不全的病人不宜使用（）。

10.在酸性尿液中容易形成的结石是（）。

11.是药品经营管理和质量控制的基本准则。

12.天平必须定期检定，检定周期为（）。

13.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是（）。

14.一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。

15.应对组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。

16.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。

17.供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。

18.下列不是供应商评估方法的是（）。

19.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

20.各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。