1.需要具有一年以上药品经营质量管理工作经验的岗位是（）。

2.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)是关于药物非临床研究中实验设计、（）、记录、（）、监督等一系列行为和实验室条件的规范。

3.的使用必须具备下列条件：经计量检定合格，具有正常工作所需的环境条件，具有称职的保存、维修、使用人员，具有完善的管理制度。

4.以下叙述哪项是法律没有规定的（）。

5.验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测量范围，其温度测量的最大允许误差为±0.5℃。

6.药品生产企业关键人员至少应当包括（）。

7.药品与墙的间距不小于（）

8.采购订单确认后上传，提供给收货人和验货人做为收货及验收入库的依据，不需要提供给财务部。

9.根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）。

10.药品的质量特性包括：药品的有效性、（）、稳定性和（）。

11.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

12.药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

13.下面哪一项不是《药物临床试验质量管理规范》的适用范畴？（）

14.药品批准文号的数字含义：1-2位：10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位：顺序号。

15.药品零售连锁企业验收养护室不需要配备下列哪种仪器（）。

16.老年人用药剂量约为成人剂量的（）。

17.为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是：（）。

18.常规品的共同特点，是供大于求。

19.供应商评估中最关键的要素是（）。

20.以下不具有抗真菌作用的药物是（）。