1.质量标准是国家对药品的_______________、规格和_______________所作的技术规定。

2.JIT已从最初的减少库存水平的方法，发展成一种内涵丰富的管理哲学，其精髓在于（）。

3.一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。

4.药品说明书的核心部分是（）。

5.测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置必要时可以随意变动。

6.企业与供货单位签订质量保证协议至少包括什么内容？

7.天平必须定期检定，检定周期为（）。

8.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

9.信用交易额的高与低，只与经济发达与否有关。

10.药品批准文号的数字含义：1-2位：10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位：顺序号。

11.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。

12.药品的质量特性包括：药品的有效性、（）、稳定性和（）。

13.在药品采购时，采购人员应当核实、留存供货单位销售人员（）资料

14.温湿度自动监测系统应当独立地不间断运行，防止因供电中断、计算机关闭或故障等因素，影响系统正常运行或造成数据丢失。

15.采购的作用包括（）。

16.根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）。

17.诚信是市场经济的基本规则。

18.供货单位销售人员的法人授权委托书应注明哪些项目？（）

19.各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

20.下列（）是热原的污染途径。