1.为衔接不同的运输方式、不同运输环节而设立的物资储存，称为（）。

2.JIT已从最初的减少库存水平的方法，发展成一种内涵丰富的管理哲学，其精髓在于（）。

3.厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过程（）。

4.各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

5.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)是关于药物非临床研究中实验设计、（）、记录、（）、监督等一系列行为和实验室条件的规范。

6.从事药品零售的药店（）从事药品批发活动。

7.购进药品应有哪些凭证？

8.完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给（）。

9.变动成本定价法是指（）。

10.制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。

11.无形采购输出的结果是无形的，主要指（）。

12.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的（）或者（），必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

13.自动温湿度系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。

14.信用交易额的高与低，只与经济发达与否有关。

15.采购订单确认后上传，提供给收货人和验货人做为收货及验收入库的依据，不需要提供给财务部。

16.下列药品中不需要放在单轨制处方药专柜的是（）。

17.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。

18.侧重于使价格为消费者能够接受并且能产生良好的反应的定价方法，是（）。

19.建立（）工作职责，明确职责范围，保证从合法企业采购合法药品，保证药品质量。

20.防止供应商控制的方法？