1.一般室内温度保持在（）℃以上的车间为高温车间。

2.对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行（）。

3.购进药品，应附（），内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。

4.厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。

5.属配伍禁忌的是（）。

6.建立（）工作职责，明确职责范围，保证从合法企业采购合法药品，保证药品质量。

7.具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售（）。

8.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

9.缓释片开始时释放速度较快，药效较好;随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

10.新版GMP自（）起施行。

11.医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的（）、（）、（）、（）、（）等措施，保证药品质量。

12.使采购在谈判中处于弱势地位的情况是（）。

13.从事药品零售的药店（）从事药品批发活动。

14.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。

15.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格（）;医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的（），加强（）的管理。

16.制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）。

17.采购特殊管理药品，应当严格按照国家有关规定进行。

18.《医疗机构制剂许可证》有效期为（）。

19.企业的采购活动应当符合哪些要求？

20.每批药品均应当由（）签名批准放行。