1.生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）要求。

2.药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2018.07的药品该药品从2018年6月01日起失效。

3.为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是：（）。

4.控制供应商的方法包括（）。

5.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。

6.根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）。

7.采购品种战略包括运输方式、运输路径、运输商等的选择。

8.采购质量成本包括（）。

9.本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有（）。

10.非处方药专用标识图案颜色为_____________和_____________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。

11.温湿度自动监测系统应当独立地不间断运行，防止因供电中断、计算机关闭或故障等因素，影响系统正常运行或造成数据丢失。

12.制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。

13.由采购行为所产生的业绩和效果以及效率的综合程度就是采购绩效。

14.诚信是市场经济的基本规则。

15.防止供应商控制的方法？

16.中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（）。

17.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并（）备份。

18.企业生产的最终产品质量取决于（）。

19.药品与墙的间距不小于（）

20.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。