1.药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（）。

2.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。

3.影响采购价格的因素？

4.直接入药的药材原粉，配料前必需做（）检查。

5.限制行为人能力人订立的采购合同是（）。

6.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。

7.应对组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。

8.对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。

9.零售药店取得《药品经营许可证》（）必须申请GSP认证。

10.建立（）工作职责，明确职责范围，保证从合法企业采购合法药品，保证药品质量。

11.对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行（）。

12.全面质量管理不包括（）。

13.采购方式战略包括采购主体、采购技术、采购途径、联合方式等的选择。

14.应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。

15.允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。

16.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差不低于：（）。

17.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是（）。

18.销售乙类非处方药的零售企业（）。

19.下列药品中不需要放在单轨制处方药专柜的是（）。

20.由采购单位选出供应条件较为有利的几个供应商，同他们分别主行协商，再确定合适的供应商。这种供应商选择方法称做（）。