1.炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装，净药材要与未加工、炮制的药材分库存放。

2.药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

3.下列哪项不是引起中药变色的因素（）

4.中药饮片零头包装合箱外要标明全部批号，并建立合箱记录。可以几个批号为—个合箱？（）

5.饮片是供中医临床调剂及中成药生产的配方原料。

6.为了防止差错和交叉污染，在存储区应分开存放的是（）

7.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，不必经质量管理部门评价，即可将退货重新包装、重新发运销售。

8.用于治疗实证“肾火”的非处方药，宜选用（）

9.养护人员应当根据（）对药品进行养护。

10.下列药物，最易风化的是（）

11.中药饮片销售记录保存期限是（）

12.中药包括_________、__________、___________，为中药行业的三大支柱。其中中药材是__________的原料，中药饮片是____________的原料。中药汤剂是中药的一种形式，象______________一样用于临床防病、治病、保健。

13.肉苁蓉分常见别名（）

14.下列用于风寒感冒的非处方药（）

15.批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。

16.中药饮片重点品种或者在夏防季节、梅雨季节等特殊季节时，应每季度将全部饮片检查一遍。

17.养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？

18.对储存的药品按（）原则每（）全部循环检查一次，一般第一个月检查（），第二个月检查（），第三个月检查（）;对陈列的药品（）全部检查一次。

19.药品包装储存项标示哪些情况的应冷藏储存（）

20.不合格药品的处理程序是怎样的？