1.人参与莱菔子配伍属于（）

2.毒品不应品尝;对呼吸道有刺激的药品通常不检查臭味。

3.普通处方，急诊处方，儿科处方保存期为（）

4.药品在储存与养护中发生变异的因素有几个方面？具体是什么？请举出几个例子。

5.宜包煎的药物是（）

6.药品批发企业库存的药品，通常遵循的出库原则不正确的是（）

7.最好采用冷藏技术养护的中药有（）。

8.下面选项是切制工序的文件和记录的有（）

9.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）

10.下列药物配伍相畏的是（）

11.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

12.引起中药饮片质量变异的因素有（）。

13.纸质包装的散剂储存方法（）

14.在保温箱内合理放置与温度控制及运输时限相适应的、相应数量的（），在规定的时间和温度环境下进行（）操作后方可使用

15.不合格药品的处理程序是怎样的？

16.未经批准的人员不得进入__________区， 储存作业区内的人员不得有影响药品_____和_________的行为;_____________区内不得存放与储存管理无关的物品。

17.药品不得直接接触（）等蓄冷剂，采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行（），防止对药品质量造成影响药品装箱后，冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备，保温箱内启动（）设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体（）

18.库区按照色标管理，三色是指____、____、____。

19.发现质量问题的药品，暂停（），转移至（），及时在计算机系统中（），通知（）进行确认。

20.属于同一品种炮制方法不同的是（）