1.中药煎煮容器忌用（）

2.对于库存近效期药品到达有效期截止日期而变为过期失效药品时，养护员应及时填写（），向质量管理部报告。

3.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：垛间距不小于（）

4.按标准购进的药材可以直接进行切制或炮炙。

5.人参与莱菔子配伍属于（）

6.引起中药饮片质量变异的因素有（）。

7.药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）

8.下列药物配伍相畏的是（）

9.重点养护品种是2个月养护一次。

10.在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注（）变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品（），如检验结果（），继续销售。如药品存放温度失控超过（）或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。

11.调配处方时，“二地丁”应给付（）

12.国产药品批准文号是国药准(试)字+1位字母+8位数字。

13.冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行__________检查，对________________、______________的药品养护，应当由专人负责。

14.在蒸或炖中药材时，密封指将容器或器具用适宜的方式封闭，以防止外部（）侵入。

15.帐幕熏蒸法对熏蒸时间、用药量有哪些要求？简述其使用方法？

16.在中药饮片对抗贮存法中人参与下列哪种中药饮片同贮（）。

17.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限

18.“四先出”原则是什么

19.丸剂在储存中不会出现的变异现象是（）。

20.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，不必经质量管理部门评价，即可将退货重新包装、重新发运销售。