1.设备的三级保养包括：_____、____、_____。

2.原料药的定义是什么？

3.养护人员应当根据库房条件、外边环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是？

4.冷库内制冷机组出风口____厘米范围内以及高于____________的位置不得码放药品;

5.不属于麻醉药品种管理的是（）

6.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

7.批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。

8.固体饮片吸收潮湿空气中的水分，表面逐渐湿润并慢慢溶化成液体状态的现象为中药饮片质量变异现象中的（）。

9.与槟榔同物异名的是（）

10.记录、凭证应做到（）

11.未经批准的人员不得进入__________区， 储存作业区内的人员不得有影响药品_____和_________的行为;_____________区内不得存放与储存管理无关的物品。

12.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与温度调控设备的距离不小于（）

13.药品包装储存项标示哪些情况的应冷藏储存（）

14.药品与非药品、外用药与其它药品（），中药材与中药饮片分库存放，拆除外包装的零货应当集中存放。

15.中药饮片销售记录保存期限是（）

16.气调养护技术是人为的对下列哪种气体进行有效控制（）。

17.生产时应该核对物料的名称、批号、数量才能开始生产操作。

18.养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施？

19.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）

20.《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定（）