1.中药饮片零头包装合箱外要标明全部批号，并建立合箱记录。可以几个批号为—个合箱？（）

2.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）

3.气调养护技术是人为的对下列哪种气体进行有效控制（）。

4.饮片生产切制前软化处理方方法有喷淋、抢水洗、浸泡、润、漂、蒸、煮等。

5.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

6.固体饮片吸收潮湿空气中的水分，表面逐渐湿润并慢慢溶化成液体状态的现象为中药饮片质量变异现象中的（）。

7.某些含结晶水的无机盐类药物，经与干燥空气接触，日久逐渐失去结晶水，变为非结晶状的无水物质，从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的（）。

8.冷藏、冷冻药品的装箱、装车由（）负责。

9.纸质包装的散剂储存方法（）

10.净制的概念是（）

11.储存药品的______、______等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放;

12.搬运和堆放严格按照（）的要求规范操作，轻拿轻放，严禁摔撞，不得倒置。堆码高度符合（）要求，避免损坏药品包装。

13.含遇光变质药品的散剂储存方法（）

14.企业应当对库存药品定期_________，做到账、货相符。

15.养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？

16.湿度过高时，可以采取（）等措施进行控制。

17.一般中药汤剂制备，每次的用水量，以浸泡后高出药面约（）

18.按照使用职能划分仓库可以划分为____、____、___。

19.饮片生产中，不同切制品厚度的规格通常为： 片：极薄片0.5mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm; 段：短段5～10mm，长段10~15mm; 块：8～12mm的方块;丝：细丝2～3mm，宽丝5～10mm。

20.易挥发和升华的药品应密封于阴凉处保存。