1.企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取（）及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取（），下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中（） ，

2.中药饮片的标签需注明品名（）、（）、生产企业、产品批号、（）;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量（）的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明（）。

3.简答药品养护和陈列检查的内容

4.进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的（）或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。

5.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）

6.饮片生产中，不宜切制的药材捣碎或碾碎使用外。一般其它药材切制品有（）

7.硫酸钠、氯化物都属于原料药的质量变异中的风化。

8.千金子常见别名（）

9.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取_____________措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

10.下列药品需要进行重点养护的包括（）

11.企业对陈列的药品怎样养护？

12.含遇光变质药品的散剂储存方法（）

13.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是（）

14.对储存的药品按（）原则每（）全部循环检查一次，一般第一个月检查（），第二个月检查（），第三个月检查（）;对陈列的药品（）全部检查一次。

15.影响中药饮片和中成药变异的共同因素有（）。

16.中药饮片贮存中常见的变异现象（）

17.养护人员应当根据库房条件、外边环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是？

18.《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（）

19.后下药应在群药沸腾后多少分钟后投入（）

20.出库药品依据（） 、（）、（）的原则。