1.药品储存对温度有很高的要求：常温区的温度为（）;阴凉区的温度为（）;储存药品的相对湿度应保持在（）。

2.储存药品的相对湿度为 （）

3.《药典》、《部颁标准》收载的处方属于（）

4.气调养护技术是人为的对下列哪种气体进行有效控制（）。

5.药材、饮片、产品可以直接接触地面放置。

6.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与管道设施施间距不小于（）

7.《中国药典(2010版)》中药饮片炮制通则规定的制法为（）

8.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

9.含有挥发油的中药饮片的干燥温度应控制在（）。

10.药品养护员的主要工作内容？

11.在蒸或炖中药材时，密封指将容器或器具用适宜的方式封闭，以防止外部（）侵入。

12.硫酸钠、氯化物都属于原料药的质量变异中的风化。

13.中药饮片包装应选用符合药品质量要求的___________和________;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、_________、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片 还必须注明__________;中药饮片的发运必须有包装，每件包装上应注明品名、产地、日期、____________等，并附有____________的标志。

14.生产时应该核对物料的名称、批号、数量才能开始生产操作。

15.药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

16.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）

17.人参与莱菔子配伍属于（）

18.批准文号的解释正确的是（）

19.炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装，净药材要与未加工、炮制的药材分库存放。

20.酊剂一般盛装于（）