1.丸剂在储存中不会出现的变异现象是（）。

2.冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行__________检查，对________________、______________的药品养护，应当由专人负责。

3.原料药验收的抽样时注意事项（）

4.中药饮片生产用水应当适合其用途，最低要求应当采用（）。

5.储存药品按（）及（）依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（），药品堆码垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

6.配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

7.补益药服用的时间一般为（）

8.常温库、阴凉库、冷库的温湿度要求各为多少？

9.中药炮制经验是长期实践的结果，因此，生产时操作人员应该按照自己的经验来操作。

10.不属于麻醉药品种管理的是（）

11.在对温湿度系统进行验证实施过程中，企业应当建立并形成验证控制文件，文件内容包括（）

12.生产现场的物料要有物料标签、物料标识或状态标志。

13.冷库内制冷机组出风口____厘米范围内以及高于____________的位置不得码放药品;

14.饮片的低温养护法不能预防的变异现象有（）。

15.红花在储存中易发生的变异现象是（）。

16.仓管人员的基本要求。

17.下列药物配伍相反的是（）

18.药品的三三四养护原则

19.车载冷藏箱或者保温箱在使用前达到相应的（）要求，装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品（）的温度范围内;

20.对于库存近效期药品到达有效期截止日期而变为过期失效药品时，养护员应及时填写（），向质量管理部报告。