1.对于库存近效期药品到达有效期截止日期而变为过期失效药品时，养护员应及时填写（），向质量管理部报告。

2.包装封口的中药饮片，装入外包装箱时要有装箱单、出厂检验合格。

3.按标准购进的药材可以直接进行切制或炮炙。

4.《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定（）

5.储存药品的相对湿度为 （）

6.包装称量开始前，必须校对电子台秤，确保计量准确。

7.下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存，必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存（）

8.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

9.常温库、阴凉库、冷库的温湿度要求各为多少？

10.药材、饮片、产品可以直接接触地面放置。

11.药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

12.葡萄糖(glucose)如何存储（）

13.《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（）

14.某药品的生产批号是101205，有效期是两年，其有效期至（）

15.下述活动中应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录的是（）。

16.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，不必经质量管理部门评价，即可将退货重新包装、重新发运销售。

17.原料药的定义是什么？

18.药品按（）标示的温度要求储存，没有标示具体温度的，按照《中国药典》规定的贮藏要求进行储存。其中常温库(区)（）℃、阴凉库(区)（）℃，冷藏库(区)（）℃，各库(区)相对湿度保持在（）%;

19.简述药品经营企业如何选址。

20.中药材和中药饮片应（）存放。