1.企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取（）及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取（），下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中（） ，

2.《药典》、《部颁标准》收载的处方属于（）

3.下列名称中属于药物“并开”的是（）

4.在保温箱内合理放置与温度控制及运输时限相适应的、相应数量的（），在规定的时间和温度环境下进行（）操作后方可使用

5.企业应当按______________的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的_____________进行储存;

6.供制散剂的成分均应粉碎成微粉。

7.下列药品需要进行重点养护的是（）

8.泛油的原因是什么？

9.相对湿度大时如何处理？

10.中药饮片贮存中常见的变异现象（）

11.因质量原因退货和收回的药品，应当：（）

12.易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡，观察药品是否黏结成块或者溶化，可以任意开启瓶塞。

13.内服和外用散剂应特别标识，分开储存。

14.毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行（），做到帐、货、卡相符。

15.仓库面积在300平方米以下的，至少应安装 个测点终端，300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端。（）

16.中药炮制经验是长期实践的结果，因此，生产时操作人员应该按照自己的经验来操作。

17.原料药的定义是什么？

18.“四先出”原则是什么

19.储存药品应当按照要求采取（）等措施。

20.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）