1.影响中药质量变异的环境因素（）

2.下述活动中应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录的是（）。

3.在库药品按质量状态实行色标管理，统一标准是：待验区、待处理区、退货区为（）;合格药品区、发货区为（）;不合格品区为（）。

4.企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取（）及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取（），下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中（） ，

5.药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

6.小儿积滞不化可选非处方药为（）

7.药品遵守（）的原则按（）发货，药品出库时进行（）

8.麝香忌与下列药物混存（）

9.药品与________、________与其他药品分开存放，中药材和中药饮片_____存放;特殊管理的药品应当按照____________储存;拆除外包装的零货药品应当______存放;

10.肝复乐片的贮藏温度为20℃以下。

11.影响中药饮片和中成药变异的共同因素有（）。

12.盐腌类饮片的保管

13.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与管道设施施间距不小于（）

14.服用清热药，饮食应禁忌（）

15.大蜜丸在储存中易出现（）。

16.储存药品的相对湿度为 （）

17.毒品不应品尝;对呼吸道有刺激的药品通常不检查臭味。

18.千金子常见别名（）

19.中药饮片销售记录保存期限是（）

20.对于库存近效期药品到达有效期截止日期而变为过期失效药品时，养护员应及时填写（），向质量管理部报告。