1.易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡，观察药品是否黏结成块或者溶化，可以任意开启瓶塞。

2.影响中药饮片和中成药变异的共同因素有（）。

3.企业应当按______________的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的_____________进行储存;

4.中药材和中药饮片应（）存放。

5.下列关于安全消防说法错误的是（）

6.丸剂在储存中不会出现的变异现象是（）。

7.红花在储存中易发生的变异现象是（）。

8.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

9.原料药验收的抽样时注意事项（）

10.饮片的低温养护法不能预防的变异现象有（）。

11.中药饮片包装应选用符合药品质量要求的___________和________;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、_________、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片 还必须注明__________;中药饮片的发运必须有包装，每件包装上应注明品名、产地、日期、____________等，并附有____________的标志。

12.养护员应定期（） 、（）养护信息。

13.某药品的生产批号是101205，有效期是两年，其有效期至（）

14.厂房地面、墙壁、天棚等内表面要求平整，不易产生脱落物，不易滋生霉菌。

15.养护员应指导保管员对药品进行合理储存，并进行库房温湿度的监测和管理，每日上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录。

16.切割式标签或其它散装印刷包材应分别置于密闭容器内储运

17.与槟榔同物异名的是（）

18.不属于麻醉药品种管理的是（）

19.有关药品批准文号格式正确的是（）

20.中药饮片生产用水应当适合其用途，最低要求应当采用（）。