1.仓管人员的基本要求。

2.在进行中药材、中药饮片养护过程中，应详细做好养护记录，养护记录包括：封仓(帐)时间、________________、___________、温度、_________、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、______________等。

3.有关药品批准文号格式正确的是（）

4.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

5.中药材、实行分类储存，一般按其来源分为________、_________、________、其它类。植物类又按药用部位分为根茎类、果实和_________、_______、_______、全草类、皮类、藤木树脂类等。应根据每一类中药材的性质特点分类存放。

6.储存药品按（）及（）依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（），药品堆码垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

7.下列脚注中与煎药有关的是（）

8.中药饮片的标签需注明品名（）、（）、生产企业、产品批号、（）;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量（）的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明（）。

9.易挥发和升华的药品应密封于阴凉处保存。

10.下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存，必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存（）

11.下列药物，最易风化的是（）

12.以下描述要求正确的有（）

13.药材、饮片、产品可以直接接触地面放置。

14.企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。

15.什么是对抗同贮

16.企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取（）及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取（），下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中（） ，

17.某药品的生产批号是101205，有效期是两年，其有效期至（）

18.丁维钙粉(白色粉末，味甜，补钙药)应如何存储（）

19.因质量原因退货和收回的药品，应当：（）

20.补骨脂常见别名（）