1.中药饮片贮存中常见的变异现象（）

2.过期失效的属于什么药品？

3.企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。

4.未经批准的人员不得进入__________区， 储存作业区内的人员不得有影响药品_____和_________的行为;_____________区内不得存放与储存管理无关的物品。

5.饮片生产切制前软化处理方方法有喷淋、抢水洗、浸泡、润、漂、蒸、煮等。

6.宜包煎的药物是（）

7.下列脚注中与煎药有关的是（）

8.搬运和堆放严格按照（）的要求规范操作，轻拿轻放，严禁摔撞，不得倒置。堆码高度符合（）要求，避免损坏药品包装。

9.炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装，净药材要与未加工、炮制的药材分库存放。

10.储存药品的相对湿度为 （）

11.盐酸吗啡(morphinehydrochloride)如何存储（）

12.特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（）

13.GSP的中文（）

14.炮炙是《中国药典》中药饮片炮制通则规定的四大制法之一，包括了炒、炙、制炭、煅、蒸、煮、炖、煨等8个小类。

15.饮片生产中，不同切制品厚度的规格通常为： 片：极薄片0.5mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm; 段：短段5～10mm，长段10~15mm; 块：8～12mm的方块;丝：细丝2～3mm，宽丝5～10mm。

16.炙法中，“蒸”和“炖”的区别是：“炖”需要隔水(或蒸汽)并密闭加热，物料与水(或蒸汽)不接触;“蒸”则把物料直接置于蒸具内加热，并要拌回蒸液(掺汁)。

17.为了防止差错和交叉污染，在存储区应分开存放的是（）

18.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）

19.含有挥发油的中药饮片的干燥温度应控制在（）。

20.发现质量问题的药品，暂停（），转移至（），及时在计算机系统中（），通知（）进行确认。