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1.企业的质量管理体系文件应符合企业实际,包括()
多选题A. 质量管理制度~||~部门及岗位规则~||~操作规程~||~档案~||~报告~||~记录~||~凭证
2.按《中国药典(2010版)》中药饮片炮制通则[附录ⅡD]中把炮制的规定,属于炮炙项的是()
多选题A. 净制~||~切制~||~醋炙~||~炒炭~||~蒸~||~炖
3.补益药服用的时间一般为()
单选题A. 睡前一小时~||~病发前2小时~||~饭后一小时~||~饭前一小时~||~早晨空腹
4.相对来说,昼夜相对于湿度变化规律,单波型最低时为()
单选题A. 日出前~||~6-8时~||~10-12时~||~12-14时~||~14-16时
5.调配方时,调配重量的分剂量误差应小于()
单选题A. 3%~||~5%~||~8%~||~10%~||~15%
6.内服和外用散剂应特别标识,分开储存。
判断题7.国产药品批准文号是国药准(试)字+1位字母+8位数字。
判断题8.在库养护的任务和要求。
填空题9.养护员应定期() 、()养护信息。
填空题10.只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响,不必经质量管理部门评价,即可将退货重新包装、重新发运销售。
判断题11.企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制,采取__________________及________________________等措施,防止过期药品销售。
填空题12.按标准购进的药材可以直接进行切制或炮炙。
判断题13.《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布,自()起施行。
填空题14.堆码时垛与墙的间距为()
单选题A. 不小于100cm~||~不小于50cm~||~不小于30cm~||~不小于200cm
15.引起中药饮片质量变异的因素有()。
多选题A. 温度湿度~||~空气~||~阳光~||~害虫微生物~||~人类生产管理活动
16.易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡,观察药品是否黏结成块或者溶化,可以任意开启瓶塞。
判断题17.服药原则上宜少食()
多选题A. 豆类~||~肉类~||~生冷~||~浓茶~||~蔬菜水果
18.中药口服液在储存期间易出现的变异是()。
单选题A. 虫蛀~||~气味散失~||~变色~||~沉淀
19.有关生产批号错误的是()
单选题A. 用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合~||~可以追溯和审查该批药品的生产历史~||~一般由6位数字组成~||~前两位代表批数,中间两位代表月数,最后两位代表年
20.《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定()
单选题A. 不超过10℃~||~0~2℃~||~2~10℃~||~不超过20℃
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