1.在药品的说明书中属非必需的内容是（）

2.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

3.储存药品按（）及（）依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（），药品堆码垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

4.下面选项是切制工序的文件和记录的有（）

5.对消费者来说，可区分同类商品的质量、性能，便于选择的是（）

6.包装封口的中药饮片，装入外包装箱时要有装箱单、出厂检验合格。

7.冷库内制冷机组出风口____厘米范围内以及高于____________的位置不得码放药品;

8.易散失气味药物，养护保管的关键问题是（）

9.储存药品的______、______等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放;

10.车载冷藏箱或者保温箱在使用前达到相应的（）要求，装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品（）的温度范围内;

11.中药饮片的标签需注明品名（）、（）、生产企业、产品批号、（）;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量（）的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明（）。

12.原料药的定义是什么？

13.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

14.中药饮片应执行先产先出、先进先出，易变先出的销售原则，对储藏时间也要有明确要求。

15.危险品(酒精、高锰酸甲)在陈列上有什么要求？

16.药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

17.药品经营企业不得购销的药品是（）

18.中药材、中药饮片仓库人员上岗前应该经过相关知识的培训。相关知识的培训是指中药材、中药饮片的以下哪.些内容（）

19.仓库面积在300平方米以下的，至少应安装 个测点终端，300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端。（）

20.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）