1.为了防止差错和交叉污染，在存储区应分开存放的是（）

2.中药饮片贮存中常见的变异现象（）

3.经营中药材的，应设有（）工作场所;直接收购地产中药材的应设置中药样品室(柜)。

4.在库药品按质量状态实行色标管理，统一标准是：待验区、待处理区、退货区为（）;合格药品区、发货区为（）;不合格品区为（）。

5.中药材和中药饮片应（）存放。

6.企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取（）及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取（），下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中（） ，

7.酊剂在储存中易发生（）。

8.药品与（）、外用药与其他药品分开存放，中药材和（）分库存放。

9.企业应当按______________的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的_____________进行储存;

10.易挥发和升华的药品应密封于阴凉处保存。

11.不易出现沉淀的中成药剂型是（）。

12.搬运和堆放严格按照（）的要求规范操作，轻拿轻放，严禁摔撞，不得倒置。堆码高度符合（）要求，避免损坏药品包装。

13.未经批准的人员不得进入__________区， 储存作业区内的人员不得有影响药品_____和_________的行为;_____________区内不得存放与储存管理无关的物品。

14.下列应当分开存放的是（）

15.车载冷藏箱或者保温箱在使用前达到相应的（）要求，装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品（）的温度范围内;

16.储存药品按（）及（）依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（），药品堆码垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

17.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

18.一般处方当日有效，特殊情况下由医师注明，但有效期最多补超过（）

19.下列药品需要进行重点养护的是（）

20.纸质包装的散剂储存方法（）