1.中药饮片贮存中常见的质量变异现象有（）。

2.药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）

3.片剂应密闭、干燥处储存，防止受潮、发霉、变质。

4.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

5.仓库可划分的三个部分______、_____、_____。

6.搬运和堆放严格按照（）的要求规范操作，轻拿轻放，严禁摔撞，不得倒置。堆码高度符合（）要求，避免损坏药品包装。

7.中药材：（）加工的原药材。

8.某药品的生产批号是101205，有效期是两年，其有效期至（）

9.调配处方时，“二地丁”应给付（）

10.乌头与与下列药物配伍相反的是（）

11.特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（）

12.小儿积滞不化可选非处方药为（）

13.毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行（），做到帐、货、卡相符。

14.纸质包装的散剂储存方法（）

15.药品按（）标示的温度要求储存，没有标示具体温度的，按照《中国药典》规定的贮藏要求进行储存。其中常温库(区)（）℃、阴凉库(区)（）℃，冷藏库(区)（）℃，各库(区)相对湿度保持在（）%;

16.《药典》、《部颁标准》收载的处方属于（）

17.仓库面积在300平方米以下的，至少应安装 个测点终端，300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端。（）

18.某些含结晶水的无机盐类药物，经与干燥空气接触，日久逐渐失去结晶水，变为非结晶状的无水物质，从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的（）。

19.饮片是供中医临床调剂及中成药生产的配方原料。

20.搬运和堆码药品应当严格按照___________要求规范操作，堆码高度符合________要求，避免损坏药品包装;