1.企业的质量管理体系文件应符合企业实际，包括（）

2.下列有毒中药中不可内服的是（）

3.仓管人员的基本要求。

4.在库药品按质量状态实行色标管理，统一标准是：待验区、待处理区、退货区为（）;合格药品区、发货区为（）;不合格品区为（）。

5.直接入药(包括口服、用于非创面的)中药饮片的粉碎、过筛、内包装等生产厂房的门窗应能密闭，有良好的通风、除尘等设施，人员、物料进出及生产操作参照洁净区管理。

6.盐腌类饮片的保管

7.既需要先煎，又需要包煎的药物是（）

8.搬运和堆放严格按照（）的要求规范操作，轻拿轻放，严禁摔撞，不得倒置。堆码高度符合（）要求，避免损坏药品包装。

9.下列哪项不是引起中药变色的因素（）

10.对于库存近效期药品到达有效期截止日期而变为过期失效药品时，养护员应及时填写（），向质量管理部报告。

11.与槟榔同物异名的是（）

12.中药饮片包装应选用符合药品质量要求的___________和________;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、_________、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片 还必须注明__________;中药饮片的发运必须有包装，每件包装上应注明品名、产地、日期、____________等，并附有____________的标志。

13.企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取（）及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取（），下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中（） ，

14.下列关于安全消防说法错误的是（）

15.下列中药斗谱中，宜放在同斗或邻近的药斗中的是（）

16.进入车间的生产操作人员必须（）

17.炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装，净药材要与未加工、炮制的药材分库存放。

18.生产现场的物料要有物料标签、物料标识或状态标志。

19.包装称量开始前，必须校对电子台秤，确保计量准确。

20.药品批发企业库存的药品，通常遵循的出库原则不正确的是（）