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1.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限
判断题2.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）
多选题A. 字迹清晰~||~内容真实~||~数据完整
3.什么样的药品列为重点养护品种并建立药品养护档案？
填空题4.《中国药典(2010版)》中药饮片炮制通则规定的制法为（）
单选题A. 净制~||~切制~||~炮炙~||~其它[发酵发芽等]~||~以上都是
5.千金子常见别名（）
单选题A. 木蝴蝶~||~续随子~||~牵牛子~||~牛蒡子~||~大风子
6.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）
单选题A. “三三四”检查~||~定期检查~||~突击检查~||~上级检查
7.某药品的生产批号是101205，有效期是两年，其有效期至（）
单选题A. 121205~||~121105~||~121204~||~121104
8.盐炙泽泻应储存在密闭的容器内是为了防止（）。
单选题A. 腐烂~||~气味散失~||~潮解~||~风化
9.《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布，自（）起施行。
填空题10.储存药品的______、______等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放;
填空题11.下列哪项不是引起中药变色的因素（）
单选题A. 温度~||~湿度~||~空气~||~日光~||~虫蛀
12.在对温湿度系统进行验证实施过程中，企业应当建立并形成验证控制文件，文件内容包括（）
多选题A. 验证方案~||~验证标准~||~验证报告~||~验证偏差处理和预防措施
13.中药材和中药饮片应（）存放。
单选题A. 分区~||~分箱~||~分库~||~分柜
14.产品包括（）
多选题A. 中药材~||~中间产品~||~待包装产品~||~成品
15.中药口服液在储存期间易出现的变异是（）。
单选题A. 虫蛀~||~气味散失~||~变色~||~沉淀
16.乌头与与下列药物配伍相反的是（）
多选题A. 天花粉~||~半夏~||~瓜蒌~||~白蔹~||~桑枝
17.阿司匹林(aspirin)如何存储（）
多选题A. 密封~||~干燥处储存~||~冷库保存~||~于通风处保存
18.下列缩写字为给药途径的是（）
多选题A. im~||~ih~||~qh~||~iv~||~qm
19.按《中国药典(2010版)》中药饮片炮制通则[附录ⅡD]中把炮制的规定，属于炮炙项的是（）
多选题A. 净制~||~切制~||~醋炙~||~炒炭~||~蒸~||~炖
20.药品的分类的基本概念是什么？
填空题
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