1.在对温湿度系统进行验证实施过程中，企业应当建立并形成验证控制文件，文件内容包括（）

2.批准文号的解释正确的是（）

3.《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布，自（）起施行。

4.下列哪一项不属于饮片储存中的变异现象（）。

5.中药害虫的致死高温区是（）

6.养护人员应当根据（）对药品进行养护。

7.在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注（）变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品（），如检验结果（），继续销售。如药品存放温度失控超过（）或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。

8.饮片生产切制前软化处理方方法有喷淋、抢水洗、浸泡、润、漂、蒸、煮等。

9.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与地面间距不小于（）

10.特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（）

11.企业应当对库存药品定期_________，做到账、货相符。

12.影响中药饮片和中成药变异的共同因素有（）。

13.仓管人员的基本要求。

14.药品不得直接接触（）等蓄冷剂，采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行（），防止对药品质量造成影响药品装箱后，冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备，保温箱内启动（）设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体（）

15.服用清热药，饮食应禁忌（）

16.冷藏、冷冻药品的装箱、装车由（）负责。

17.从事中药材、中药饮片养护工作的人员，应具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学（）以上专业技术职称。

18.什么是气调养护

19.下列应当分开存放的是（）

20.生产时应该核对物料的名称、批号、数量才能开始生产操作。