1.下列用于治疗血虚证的非处方为（）

2.药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）

3.特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（）

4.包装称量开始前，必须校对电子台秤，确保计量准确。

5.药品储存的条件有哪些（）

6.药品在库养护的原则为（）

7.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限

8.乌头与与下列药物配伍相反的是（）

9.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）

10.在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注（）变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品（），如检验结果（），继续销售。如药品存放温度失控超过（）或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。

11.既需要先煎，又需要包煎的药物是（）

12.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取_____________措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

13.饮片的低温养护法不能预防的变异现象有（）。

14.进入车间的生产操作人员必须（）

15.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

16.饮片的库房应保持通风干燥，温湿度应控制在（）。

17.药品与（）、外用药与其他药品分开存放，中药材和（）分库存放。

18.因质量原因退货和收回的药品，应当：（）

19.饮片生产切制前软化处理方方法有喷淋、抢水洗、浸泡、润、漂、蒸、煮等。

20.未经批准的人员不得进入__________区， 储存作业区内的人员不得有影响药品_____和_________的行为;_____________区内不得存放与储存管理无关的物品。