1.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，不必经质量管理部门评价，即可将退货重新包装、重新发运销售。

2.《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布，自（）起施行。

3.人参与莱菔子配伍属于（）

4.在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注（）变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品（），如检验结果（），继续销售。如药品存放温度失控超过（）或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。

5.储存药品按（）及（）依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（），药品堆码垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

6.库区按照三色五区管理，其五区是指：___、_____、____、____、__。

7.中药饮片重点品种或者在夏防季节、梅雨季节等特殊季节时，应每季度将全部饮片检查一遍。

8.厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施，当有老鼠和其它昆虫进入时，要使用灭鼠药杀灭。

9.按标准购进的药材可以直接进行切制或炮炙。

10.红花在储存中易发生的变异现象是（）。

11.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取_____________措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

12.阿司匹林(aspirin)如何存储（）

13.简答药品养护和陈列检查的内容

14.下列中药斗谱中，宜放在同斗或邻近的药斗中的是（）

15.儿茶受热后（）。

16.在保温箱内合理放置与温度控制及运输时限相适应的、相应数量的（），在规定的时间和温度环境下进行（）操作后方可使用

17.一般中药汤剂制备，每次的用水量，以浸泡后高出药面约（）

18.产品包括（）

19.药品不得直接接触（）等蓄冷剂，采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行（），防止对药品质量造成影响药品装箱后，冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备，保温箱内启动（）设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体（）

20.储存药品的相对湿度为 （）