1.药品储存应实行(色标)管理。其统一标准是什么？

2.在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注（）变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品（），如检验结果（），继续销售。如药品存放温度失控超过（）或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。

3.肉桂、沉香等在储存中容易出现的变异现象是（）。

4.药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

5.什么样的药品列为重点养护品种并建立药品养护档案？

6.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）

7.特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（）

8.阿司匹林(aspirin)如何存储（）

9.属于妊娠禁忌的是（）

10.净制的概念是（）

11.小儿积滞不化可选非处方药为（）

12.饮片的低温养护法不能预防的变异现象有（）。

13.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，不必经质量管理部门评价，即可将退货重新包装、重新发运销售。

14.药材的低温养护，可使害虫致死的温度是（）

15.厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施，当有老鼠和其它昆虫进入时，要使用灭鼠药杀灭。

16.养护人员应检查在库药品的（），对库房温湿度进行有效的监测和调控，当温湿度值超出规定范围时，系统能向指定人员发出（）。

17.中药说明书中“性状”是指（）

18.在进行中药材、中药饮片养护过程中，应详细做好养护记录，养护记录包括：封仓(帐)时间、________________、___________、温度、_________、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、______________等。

19.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是（）

20.药品在储存与养护中发生变异的因素有几个方面？具体是什么？请举出几个例子。