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1.硫酸钠、氯化物都属于原料药的质量变异中的风化。
判断题2.在对温湿度系统进行验证实施过程中，企业应当建立并形成验证控制文件，文件内容包括（）
多选题A. 验证方案~||~验证标准~||~验证报告~||~验证偏差处理和预防措施
3.中药饮片零头包装合箱外要标明全部批号，并建立合箱记录。可以几个批号为—个合箱？（）
单选题A. 一个~||~二个~||~三个~||~四个
4.人参与莱菔子配伍属于（）
单选题A. 相恶~||~相杀~||~相反~||~相畏~||~相须
5.丁维钙粉(白色粉末，味甜，补钙药)应如何存储（）
多选题A. 密封~||~遮光~||~阴凉处储存~||~不宜久存
6.下列中药与西药化疗药联用，不能升高白细胞的是（）
单选题A. 黄芪~||~人参~||~黄连~||~女贞子~||~山茱萸
7.火产生的三个必要条件：_____、____、______。
填空题8.养护员应指导保管员对药品进行合理储存，并进行库房温湿度的监测和管理，每日上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录。
判断题9.中药害虫的致死高温区是（）
单选题A. 35-40摄氏度~||~45-50摄氏度~||~50-60摄氏度~||~70-80摄氏度~||~80-100摄氏度
10.散剂药物性质分为（）
多选题A. 含剧毒药散剂~||~含液体成分散剂~||~含共熔成分散剂~||~含浸膏散剂
11.中药药品中内包装分为（）
单选题A. Ⅰ类~||~Ⅱ类~||~Ⅲ类~||~Ⅳ类~||~Ⅴ类
12.调配方时，调配重量的分剂量误差应小于（）
单选题A. 3%~||~5%~||~8%~||~10%~||~15%
13.GSP的中文（）
单选题A. 药品生产质量管理规范~||~药品经营质量管理规范~||~药品有效期管理规范~||~药品分类管理规范
14.不同的药材不得在—起洗涤，炮制后的药材可以露天干燥。
判断题15.养护员每（）汇总、分析养护信息
填空题16.什么样的药品应填写效期药品催销表？
填空题17.净制的概念是（）
单选题A. 包括“净”和“选”的加工~||~只是指“净”~||~指拣选以清除杂质霉变等原料
18.气调养护技术是人为的对下列哪种气体进行有效控制（）。
单选题A. 空气~||~氧气~||~氮气~||~二氧化碳
19.有关药品批准文号格式正确的是（）
单选题A. 国药准字H20040001~||~国药证字H20040001~||~粤药制字S03050103~||~湘药广审(文)第20040001
20.下列药品需要进行重点养护的是（）
多选题A. 主营品种首营品种易变质的品种。~||~对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种~||~近期内发生过质量问题的品种~||~近效期不足六个月的品种和超过生产日期两年以上的品种。
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