1.不属于麻醉药品种管理的是（）

2.生产时应该核对物料的名称、批号、数量才能开始生产操作。

3.中药饮片生产的厂房设施要按工艺流程合理布局，并设置与生产规模相适应的净制、切制、炮炙等操作间。

4.中药饮片应执行先产先出、先进先出，易变先出的销售原则，对储藏时间也要有明确要求。

5.不合格药品的处理程序是怎样的？

6.调配方时，调配重量的分剂量误差应小于（）

7.普通处方，急诊处方，儿科处方保存期为（）

8.下列药物配伍相反的是（）

9.盐腌类饮片的保管

10.养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？

11.中药说明书中“性状”是指（）

12.下列用于治疗血虚证的非处方为（）

13.冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行__________检查，对________________、______________的药品养护，应当由专人负责。

14.影响中药质量变异的环境因素（）

15.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

16.饮片生产切制前软化处理方方法有喷淋、抢水洗、浸泡、润、漂、蒸、煮等。

17.包装称量开始前，必须校对电子台秤，确保计量准确。

18.药材、饮片、产品可以直接接触地面放置。

19.门诊处方普通药用量最多补超过（）

20.毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行（），做到帐、货、卡相符。