1.未经批准的人员不得进入__________区， 储存作业区内的人员不得有影响药品_____和_________的行为;_____________区内不得存放与储存管理无关的物品。

2.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与管道设施施间距不小于（）

3.不合格药品的处理程序是怎样的？

4.对储存的药品按（）原则每（）全部循环检查一次，一般第一个月检查（），第二个月检查（），第三个月检查（）;对陈列的药品（）全部检查一次。

5.片剂的储存养护应做到（）

6.酊剂在储存中易发生（）。

7.影响中药质量变异的环境因素（）

8.中药炮制经验是长期实践的结果，因此，生产时操作人员应该按照自己的经验来操作。

9.直接入药(包括口服、用于非创面的)中药饮片的粉碎、过筛、内包装等生产厂房的门窗应能密闭，有良好的通风、除尘等设施，人员、物料进出及生产操作参照洁净区管理。

10.影响中药饮片和中成药变异的共同因素有（）。

11.乌头与与下列药物配伍相反的是（）

12.可以防治仓储中害虫的中药有（）。

13.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取_____________措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

14.设备的三级保养包括：_____、____、_____。

15.丸剂在储存中不会出现的变异现象是（）。

16.毒品不应品尝;对呼吸道有刺激的药品通常不检查臭味。

17.以下描述要求正确的有（）

18.产品包括（）

19.一般中药汤剂制备，每次的用水量，以浸泡后高出药面约（）

20.生产时应该核对物料的名称、批号、数量才能开始生产操作。