1.在药品的说明书中属非必需的内容是（）

2.生产现场的物料要有物料标签、物料标识或状态标志。

3.未经批准的人员不得进入__________区， 储存作业区内的人员不得有影响药品_____和_________的行为;_____________区内不得存放与储存管理无关的物品。

4.药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

5.中药饮片生产的厂房设施要按工艺流程合理布局，并设置与生产规模相适应的净制、切制、炮炙等操作间。

6.下列缩写字为给药途径的是（）

7.特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（）

8.下面选项是切制工序的文件和记录的有（）

9.不易出现沉淀的中成药剂型是（）。

10.哪些药品应进行重点养护或重点陈列检查（）

11.中药饮片的标签需注明品名（）、（）、生产企业、产品批号、（）;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量（）的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明（）。

12.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是（）

13.仓库面积在300平方米以下的，至少应安装 个测点终端，300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端。（）

14.易散失气味药物，养护保管的关键问题是（）

15.进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的（）或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。

16.纸质包装的散剂储存方法（）

17.中药害虫的致死高温区是（）

18.不同的药材不得在—起洗涤，炮制后的药材可以露天干燥。

19.在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注（）变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品（），如检验结果（），继续销售。如药品存放温度失控超过（）或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。

20.毒品不应品尝;对呼吸道有刺激的药品通常不检查臭味。