1.按标准购进的药材可以直接进行切制或炮炙。

2.调配方时，调配重量的分剂量误差应小于（）

3.冷库内制冷机组出风口____厘米范围内以及高于____________的位置不得码放药品;

4.药品的三三四养护原则

5.药品养护员的主要工作内容？

6.下述活动中应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录的是（）。

7.直接入药(包括口服、用于非创面的)中药饮片的粉碎、过筛、内包装等生产厂房的门窗应能密闭，有良好的通风、除尘等设施，人员、物料进出及生产操作参照洁净区管理。

8.在药品的说明书中属非必需的内容是（）

9.麝香忌与下列药物混存（）

10.搬运和堆码药品应当严格按照___________要求规范操作，堆码高度符合________要求，避免损坏药品包装;

11.药品按（）标示的温度要求储存，没有标示具体温度的，按照《中国药典》规定的贮藏要求进行储存。其中常温库(区)（）℃、阴凉库(区)（）℃，冷藏库(区)（）℃，各库(区)相对湿度保持在（）%;

12.中药饮片的标签需注明品名（）、（）、生产企业、产品批号、（）;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量（）的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明（）。

13.影响中药饮片和中成药变异的共同因素有（）。

14.进入车间的生产操作人员必须（）

15.易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡，观察药品是否黏结成块或者溶化，可以任意开启瓶塞。

16.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）

17.经营中药材的，应设有（）工作场所;直接收购地产中药材的应设置中药样品室(柜)。

18.在对温湿度系统进行验证实施过程中，企业应当建立并形成验证控制文件，文件内容包括（）

19.养护人员应当根据（）对药品进行养护。

20.《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（）