1.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，不必经质量管理部门评价，即可将退货重新包装、重新发运销售。

2.对储存的药品按（）原则每（）全部循环检查一次，一般第一个月检查（），第二个月检查（），第三个月检查（）;对陈列的药品（）全部检查一次。

3.不合格药品的处理程序是怎样的？

4.供制散剂的成分均应粉碎成微粉。

5.下列中药与西药化疗药联用，不能升高白细胞的是（）

6.饮片是供中医临床调剂及中成药生产的配方原料。

7.包装称量开始前，必须校对电子台秤，确保计量准确。

8.不易出现沉淀的中成药剂型是（）。

9.一般中药汤剂制备，每次的用水量，以浸泡后高出药面约（）

10.火产生的三个必要条件：_____、____、______。

11.中药饮片贮存中常见的变异现象（）

12.在进行中药材、中药饮片养护过程中，应详细做好养护记录，养护记录包括：封仓(帐)时间、________________、___________、温度、_________、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、______________等。

13.中药饮片零头包装合箱外要标明全部批号，并建立合箱记录。可以几个批号为—个合箱？（）

14.因质量原因退货和收回的药品，应当：（）

15.企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取（）及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取（），下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中（） ，

16.与槟榔同物异名的是（）

17.药品仓库中常用的管理温湿度的仪器叫______。

18.直接入药(包括口服、用于非创面的)中药饮片的粉碎、过筛、内包装等生产厂房的门窗应能密闭，有良好的通风、除尘等设施，人员、物料进出及生产操作参照洁净区管理。

19.引起中药饮片质量变异的因素有（）。

20.沙参、白芷等在储存过程中最易发生（）。