1.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与管道设施施间距不小于（）

2.《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布，自（）起施行。

3.下面选项是切制工序的文件和记录的有（）

4.易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡，观察药品是否黏结成块或者溶化，可以任意开启瓶塞。

5.易挥发和升华的药品应密封于阴凉处保存。

6.一般处方当日有效，特殊情况下由医师注明，但有效期最多补超过（）

7.炮炙是《中国药典》中药饮片炮制通则规定的四大制法之一，包括了炒、炙、制炭、煅、蒸、煮、炖、煨等8个小类。

8.包装称量开始前，必须校对电子台秤，确保计量准确。

9.药品出库应依据的原则是（）

10.中药饮片的标签需注明品名（）、（）、生产企业、产品批号、（）;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量（）的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明（）。

11.脾胃虚寒型胃脘痛，非处方药可选用（）

12.药品的三三四养护原则

13.大蜜丸在储存中易出现（）。

14.药品按（）标示的温度要求储存，没有标示具体温度的，按照《中国药典》规定的贮藏要求进行储存。其中常温库(区)（）℃、阴凉库(区)（）℃，冷藏库(区)（）℃，各库(区)相对湿度保持在（）%;

15.中药饮片生产用水应当适合其用途，最低要求应当采用（）。

16.某些含结晶水的无机盐类药物，经与干燥空气接触，日久逐渐失去结晶水，变为非结晶状的无水物质，从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的（）。

17.下列缩写字为给药途径的是（）

18.下列药品需要进行重点养护的是（）

19.企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。

20.在库药品按质量状态实行色标管理，统一标准是：待验区、待处理区、退货区为（）;合格药品区、发货区为（）;不合格品区为（）。