1.药品与（）、外用药与其他药品分开存放，中药材和（）分库存放。

2.大蜜丸在储存中易出现（）。

3.在对温湿度系统进行验证实施过程中，企业应当建立并形成验证控制文件，文件内容包括（）

4.帐幕熏蒸法对熏蒸时间、用药量有哪些要求？简述其使用方法？

5.下述活动中应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录的是（）。

6.对储存的药品按（）原则每（）全部循环检查一次，一般第一个月检查（），第二个月检查（），第三个月检查（）;对陈列的药品（）全部检查一次。

7.搬运和堆码药品应当严格按照___________要求规范操作，堆码高度符合________要求，避免损坏药品包装;

8.养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施？

9.库区按照三色五区管理，其五区是指：___、_____、____、____、__。

10.药品包装储存项标示哪些情况的应冷藏储存（）

11.药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为（）

12.原料药的定义是什么？

13.有关药品批准文号格式正确的是（）

14.《药典》、《部颁标准》收载的处方属于（）

15.不同的药材不得在—起洗涤，炮制后的药材可以露天干燥。

16.药品出库应依据的原则是（）

17.阿司匹林(aspirin)如何存储（）

18.在进行中药材、中药饮片养护过程中，应详细做好养护记录，养护记录包括：封仓(帐)时间、________________、___________、温度、_________、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、______________等。

19.下列中药与西药化疗药联用，不能升高白细胞的是（）

20.硫酸钠、氯化物都属于原料药的质量变异中的风化。